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可移植性小鼠膀胱癌原位移植模型
當(dāng)前位置:首頁(yè) > 人類(lèi)疾病動(dòng)物模型目錄 > 泌尿系統(tǒng)模型 > 可移植性小鼠膀胱癌原位移植模型

前言

膀胱癌(urinary bladder cancer)是指膀胱內(nèi)細(xì)胞的惡性過(guò)度生長(zhǎng)。最常見(jiàn)的過(guò)度生長(zhǎng)位于膀胱腔內(nèi),也就是膀胱的黏膜上皮。人體內(nèi),空腔臟器的表面通常由上皮細(xì)胞構(gòu)成。膀胱的黏膜上皮細(xì)胞稱作尿路上皮細(xì)胞,由它生成的癌就稱作尿路上皮癌,占到了所有膀胱癌的90%~95,是最常見(jiàn)的一類(lèi)膀胱癌。其他膀胱癌有鱗狀細(xì)胞癌和腺癌。常見(jiàn)的動(dòng)物模型有誘發(fā)性膀胱癌動(dòng)物校型、可移植性小鼠膀胱癌原位移植模型。

部分造模方法

使用動(dòng)物:大鼠

【造模機(jī)制】:

小鼠建立可移植性膀胱癌模型,由于在同種系動(dòng)物移植誘癌期短,移植在皮下的異位膀胱癌易于觀察,被廣泛用于實(shí)驗(yàn)治療研究。

【造模方法】:

采用T739小鼠。將BST739小鼠膀胱癌鱗狀細(xì)胞株,接種于皮下傳代,取瘤結(jié)制成1mm3大小,取T739小鼠用戊巴比妥鈉腹腔注射全麻后,下腹正中線切口0.3cm,手術(shù)顯微鏡下,用顯微外科剪在膀胱頂部全層剪開(kāi)1mm切口,以7-0無(wú)損傷縫合線,經(jīng)切口將瘤塊固定于膀胱黏膜層,固定處和切口的距離為1mm,一層縫合膀胱壁以防漏尿,關(guān)腹,術(shù)前予以四環(huán)素250mg/500ml喂飲5天。

【模型特點(diǎn)】:

移植術(shù)后2周腹部包塊黃豆樣大小,壓之有血尿流出,隨時(shí)間延長(zhǎng)膀胱重量漸增加,體重則漸減,5周時(shí)包塊隆起,表面不平,壓之無(wú)尿流出,動(dòng)物呈惡病質(zhì)表現(xiàn),模型操作時(shí)應(yīng)注意,固定腫瘤不宜過(guò)緊,否則易影響血液供應(yīng),太松瘤塊脫落后易誘發(fā)膀胱結(jié)石。

根據(jù)瘤細(xì)胞的生長(zhǎng)浸潤(rùn)程度表現(xiàn)為:腫瘤浸潤(rùn)到膀胱黏膜;腫瘤浸潤(rùn)到淺肌層;腫瘤浸潤(rùn)到深肌層,甚至穿透膀胱壁,但未見(jiàn)膀胱壁外浸潤(rùn)轉(zhuǎn)移。

【模型評(píng)估和應(yīng)用】:

移植人膀胱癌細(xì)胞后7天可被檢測(cè)到,實(shí)驗(yàn)的敏感性及可重復(fù)性使原位移植膀胱癌腫瘤生長(zhǎng)的觀測(cè)時(shí)間縮短。膀胱癌90%以上為移行細(xì)胞癌,其最大特點(diǎn)是高復(fù)發(fā)率和低死亡率。利用膀胱癌動(dòng)物模型深入探索膀胱癌的發(fā)生、發(fā)展與轉(zhuǎn)歸機(jī)制,對(duì)開(kāi)發(fā)新的膀胱腔內(nèi)生物制劑和抗癌藥物,尋找防治膀胱癌的策略,提高臨床膀胱癌的治療具有十分重要的實(shí)際意義。

 

參考文獻(xiàn):

1.丁鴻,錢(qián)立新.大鼠膀胱癌模型建立的實(shí)驗(yàn)研究.實(shí)驗(yàn)動(dòng)物與比較醫(yī)學(xué),2007,27(1):32-36

2.任明,梁新,劉祿成,等.荷瘤裸鼠膀胱癌原位模型的建立.中國(guó)老年學(xué)雜志,2007,27 (9):827-828

3.朱德淳,劉祿成,溫都蘇.裸鼠模型在人膀胱癌中的實(shí)驗(yàn)研究現(xiàn)狀及展望.國(guó)際腫瘤學(xué)雜志,2011,38(1):70-73

4.崔林,吳瓊,曲珊珊,等.致癌物質(zhì)誘發(fā)大田鼠浸潤(rùn)性膀胱癌模型的建立.中國(guó)實(shí)驗(yàn)診斷學(xué),2007,11 (6):722-724

5.Domelas CA, Fechine-Jamacaru FV, Albuquerque IL, el al. Angiogenesis inhibition by green propolis and the angiogenic effect of L-lysine on bladder cancer in rats.Acta Cir Bras,2012, 27 (8):529-536

6.Melquist JJ,Kacka M,Li Y,et al. Conditionally replicating adenovirus-mediatP-d gene therapy in bladder cancer:an ortbotopic in vivo model. Urol Oncol,2006,24(4):362-371

模型目錄
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可移植性小鼠膀胱癌原位移植模型

前言

膀胱癌(urinary bladder cancer)是指膀胱內(nèi)細(xì)胞的惡性過(guò)度生長(zhǎng)。最常見(jiàn)的過(guò)度生長(zhǎng)位于膀胱腔內(nèi),也就是膀胱的黏膜上皮。人體內(nèi),空腔臟器的表面通常由上皮細(xì)胞構(gòu)成。膀胱的黏膜上皮細(xì)胞稱作尿路上皮細(xì)胞,由它生成的癌就稱作尿路上皮癌,占到了所有膀胱癌的90%~95,是最常見(jiàn)的一類(lèi)膀胱癌。其他膀胱癌有鱗狀細(xì)胞癌和腺癌。常見(jiàn)的動(dòng)物模型有誘發(fā)性膀胱癌動(dòng)物校型、可移植性小鼠膀胱癌原位移植模型。

部分造模方法

使用動(dòng)物:大鼠

【造模機(jī)制】:

小鼠建立可移植性膀胱癌模型,由于在同種系動(dòng)物移植誘癌期短,移植在皮下的異位膀胱癌易于觀察,被廣泛用于實(shí)驗(yàn)治療研究。

【造模方法】:

采用T739小鼠。將BST739小鼠膀胱癌鱗狀細(xì)胞株,接種于皮下傳代,取瘤結(jié)制成1mm3大小,取T739小鼠用戊巴比妥鈉腹腔注射全麻后,下腹正中線切口0.3cm,手術(shù)顯微鏡下,用顯微外科剪在膀胱頂部全層剪開(kāi)1mm切口,以7-0無(wú)損傷縫合線,經(jīng)切口將瘤塊固定于膀胱黏膜層,固定處和切口的距離為1mm,一層縫合膀胱壁以防漏尿,關(guān)腹,術(shù)前予以四環(huán)素250mg/500ml喂飲5天。

【模型特點(diǎn)】:

移植術(shù)后2周腹部包塊黃豆樣大小,壓之有血尿流出,隨時(shí)間延長(zhǎng)膀胱重量漸增加,體重則漸減,5周時(shí)包塊隆起,表面不平,壓之無(wú)尿流出,動(dòng)物呈惡病質(zhì)表現(xiàn),模型操作時(shí)應(yīng)注意,固定腫瘤不宜過(guò)緊,否則易影響血液供應(yīng),太松瘤塊脫落后易誘發(fā)膀胱結(jié)石。

根據(jù)瘤細(xì)胞的生長(zhǎng)浸潤(rùn)程度表現(xiàn)為:腫瘤浸潤(rùn)到膀胱黏膜;腫瘤浸潤(rùn)到淺肌層;腫瘤浸潤(rùn)到深肌層,甚至穿透膀胱壁,但未見(jiàn)膀胱壁外浸潤(rùn)轉(zhuǎn)移。

【模型評(píng)估和應(yīng)用】:

移植人膀胱癌細(xì)胞后7天可被檢測(cè)到,實(shí)驗(yàn)的敏感性及可重復(fù)性使原位移植膀胱癌腫瘤生長(zhǎng)的觀測(cè)時(shí)間縮短。膀胱癌90%以上為移行細(xì)胞癌,其最大特點(diǎn)是高復(fù)發(fā)率和低死亡率。利用膀胱癌動(dòng)物模型深入探索膀胱癌的發(fā)生、發(fā)展與轉(zhuǎn)歸機(jī)制,對(duì)開(kāi)發(fā)新的膀胱腔內(nèi)生物制劑和抗癌藥物,尋找防治膀胱癌的策略,提高臨床膀胱癌的治療具有十分重要的實(shí)際意義。

 

參考文獻(xiàn):

1.丁鴻,錢(qián)立新.大鼠膀胱癌模型建立的實(shí)驗(yàn)研究.實(shí)驗(yàn)動(dòng)物與比較醫(yī)學(xué),2007,27(1):32-36

2.任明,梁新,劉祿成,等.荷瘤裸鼠膀胱癌原位模型的建立.中國(guó)老年學(xué)雜志,2007,27 (9):827-828

3.朱德淳,劉祿成,溫都蘇.裸鼠模型在人膀胱癌中的實(shí)驗(yàn)研究現(xiàn)狀及展望.國(guó)際腫瘤學(xué)雜志,2011,38(1):70-73

4.崔林,吳瓊,曲珊珊,等.致癌物質(zhì)誘發(fā)大田鼠浸潤(rùn)性膀胱癌模型的建立.中國(guó)實(shí)驗(yàn)診斷學(xué),2007,11 (6):722-724

5.Domelas CA, Fechine-Jamacaru FV, Albuquerque IL, el al. Angiogenesis inhibition by green propolis and the angiogenic effect of L-lysine on bladder cancer in rats.Acta Cir Bras,2012, 27 (8):529-536

6.Melquist JJ,Kacka M,Li Y,et al. Conditionally replicating adenovirus-mediatP-d gene therapy in bladder cancer:an ortbotopic in vivo model. Urol Oncol,2006,24(4):362-371